La FDA et l'EMA modifient le libellé de l’indication du rituximab suite aux résultats de MAINRITSAN

La FDA a donné la 19 octobre 2018 et l'EMA le 15 novembre 2018 une autorisation de mise sur le marché au rituximab « en traitement de suivi de la granulomatose avec polyangéite et de la polyangéite microscopique en rémission », avec le schéma et les doses issues de l’étude MAINRITSAN, conduite par le GFEV.