Le service de Médecine Interne de l'Hôpital Cochin a été labellisé Centre de référence national pour les Vascularites nécrosantes et la sclérodermie systémique en Novembre 2004. Le label a été modifié en 2007 pour celui de Centre de référence du groupe I, maladies auto-immunes et maladies systémiques rares, en particulier pour les vascularites nécrosantes et la sclérodermie systémique. En 2017, le Centre a été renouvelé dans sa mission dans le cadre du Plan National Maladies Rares 3, sous l'intitulé "Centre de Référence Maladies Autoimmunes et Systémiques Rares d'Ile de France", le coordonnateur du centre étant le Pr Luc MOUTHON.

A ce titre, il a un rôle de coordination du réseau de prise en charge des patients atteints de ces pathologies en France, en coopération avec les autres centres de référence et les centres de compétences.

Le rôle de centre de référence implique plusieurs missions, en particulier celle d'informer les médecins, les patients, et l'ensemble des intervenants concernés par ces maladies.

Vous trouverez ci-dessous le Protocole national de diagnostic et de soins des vascularites nécrosantes (PNDS HAS) de 2019.

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PNDS Vascularites nécrosantes - 2019