Etude de l’échec du traitement d’induction par RTX ou CYC au cours de la GPA et la PAM

Nous vous invitons à participer à une étude sur l’échec primaire au traitement d’induction par rituximab ou cyclophosphamide au cours de la GPA et la PAM.

Mieux identifier les profils de patients réfractaires à l’un ou l’autre des 2 traitements de choix est en effet une problématique importante pour mieux cibler le traitement de 1ère ligne.

Les objectifs sont :

  • Décrire le profil des patients présentant un échec primaire au traitement d’induction par cyclophosphamide ou par rituximab d’une vascularite associée aux ANCA de type GPA ou PAM.
  • Identifier les facteurs associés à l’échec de ce traitement.
  • Décrire les traitements utilisés en rattrapage.

Les critères d’inclusion sont :

  • Vascularite associée aux ANCA, de type granulomatose avec polyangéite (GPA, anciennement maladie de Wegener) ou polyangéite microscopique (PAM).
  • Traitement d’induction comportant du rituximab (quel que soit le schéma utilisé) ou du cyclophosphamide par voie intraveineuse (IV).
  • Maladie évolutive ou réfractaire, définie par une aggravation initiale malgré le traitement ou par une rechute de la vascularite survenant dans les 6 mois suivant le début du traitement d’induction
  • Nécessité d’intensifier ou de modifier le traitement spécifique de la maladie :
    • Soit ajout, même transitoire, d’un traitement immunomodulateur (ex : réalisation d’échanges plasmatiques, immunoglobulines intra-veineuses)
    • Soit changement d’immunosuppresseur (ex : switch du rituximab pour le cyclophosphamide, ou switch du cyclophosphamide pour le rituximab)
    • Soit ajout d’un traitement immunosuppresseur (ex : ajout de méthotrexate, d’immunoglobulines intra-veineuses, …)

Ce projet a fait l’objet d’une inscription au registre général des traitements de l’AP-HP visant à assurer la protection des données.

Vous trouverez la fiche de recueil ci-dessous. N'hésitez pas également à nous contacter si besoin.

Fiche de recueil

Fiche de recueil
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