PHENOVASC

Objectif

Etat d'avancement


Individualiser et décrire un ou plusieurs profils cliniques et évolutifs (phénotypes) de la granulomatose avec polyangéite (de Wegener) et de la granulomatose éosinophilique avec polyangéite (Churg-Strauss), à partir de l’analyse des données cliniques, évolutives (rechutes), ainsi que biologiques et immunologiques standard réunies à partir d’une cohorte nombreuse de patients.

Inclusions en cours

Au 04/01/2016, 726 patients sont désormais inclus dans l’étude :

- 422 avec Granulomatose avec Polyangéite.

- 137 avec Polyangéïte Microscopique.

- 167 avec Granulomatose Eosinophilique avec Polyangéïte.

 

La période d’inclusion a été prolongée jusqu’au 05 décembre 2016.

 

La demande de transport est à compléter et à envoyer à AREATIME au plus tard la veille du jour du prélèvement, avant 14h :

- par fax au 01.34.02.46.40

- ou par mail : demande.transport@areatime.fr

 

N'hésiter pas à contacter Séverine Poignant - Aït El Ghaz, chef de projet

Tel : 01 58 41 12 11

E-mail : severine.poignant@cch.aphp.fr

 

Coordonnées de l'ARCs responsable de l'étude PHENOVASC :

 

- Charly LARRIEU au 01 58 41 11 89 ou par mail : charly.larrieu@cch.aphp.fr


Critères d'inclusion

  • Patient adulte et enfant (pas de limite d’âge).
  • Patient atteint de granulomatose éosinophilique avec polyangéite (Churg-Strauss), qu’elle qu’en soit l’ancienneté, et
    • répondant aux critères de l’ACR 1990 ET  
      • aux critères de Lanham, avec ou sans ANCA,
      • ou, en l’absence de confirmation histologique, en présence d’atteintes cliniques évocatrices, dont un asthme, une hyperéosinophilie, tels que définis par les critères de Lanham,
      • et/ou, en l’absence d’asthme, ayant d’autres atteintes cliniques et/ou biologiques évocatrices.
  • Patient atteint de granulomatose avec polyangéite (de Wegener), qu’elle qu’en soit l’ancienneté, et :
    • répondant aux critères de la Nomenclature de Chapel Hill,
    • et ayant au moins l’un des 2 paramètres suivants :
      • des ANCA en immunofluorescence et en ELISA à un taux significatif ;
      • ou une confirmation biopsique de granulomatose avec polyangéite (de Wegener).

Remarque : les patients présentant un tableau de granulomatose avec polyangéite (de Wegener)

sous sa forme vasculitique, qui sera donc compatible également avec celui de micropolyangéite (MPA), seront inclus également. La distinction entre MPA et granulomatose avec polyangéite (de Wegener) sera faite a posteriori

  • Réalisation d’un examen médical préalable à la recherche
  • Information du patient et signature du consentement éclairé ou des titulaires de l’autorité parentale pour les enfants.
  • Les femmes enceintes et qui allaitent pourront être inclus dans l’étude